ទំព័រ_បដា

ផលិតផល

trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS # 54306-00-2)

ទ្រព្យសម្បត្តិគីមី៖

រូបមន្តម៉ូលេគុល C10H20O2
ម៉ាស Molar ១៧២.២៦
ដង់ស៊ីតេ 0.848g/mLat 25°C (ភ្លឺ)
ចំណុចបូលីង 95-98°C 35mm Hg (ភ្លឺ)
ចំណុចពន្លឺ 145°F
សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ n20/D 1.421(ពន្លឺ)

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

និមិត្តសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ស៊ី - ឆាប់ខឹង
លេខកូដហានិភ័យ 36/37/38 - រលាកភ្នែក ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និងស្បែក។
ការពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាព S26 - ក្នុងករណីប៉ះភ្នែក លាងជមែះជាបន្ទាន់ដោយទឹកច្រើន ហើយស្វែងរកការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។
S36/37/39 - ពាក់សម្លៀកបំពាក់ការពារសមរម្យ មដ និងការការពារភ្នែក/មុខ។
WGK អាល្លឺម៉ង់ 3

 

 

trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS#54306-00-2) ណែនាំ

ទ្រព្យសម្បត្តិរាងកាយ
រូបរាង៖ ជាធម្មតាវាលេចឡើងជាវត្ថុរាវថ្លាគ្មានពណ៌ទៅលឿង ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការនៅក្នុងដំណើរការផលិតគីមី ដូចជាការដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈ និងប្រតិកម្មចម្រុះ។
ក្លិន៖ វាមានក្លិនផ្លែឈើពិសេស ដែលស្រស់ និងធម្មជាតិ។ លក្ខណៈពិសេសនេះបានទាក់ទាញការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវិស័យនៃក្លិនក្រអូប ហើយអាចត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់សម្រាប់លាយរសជាតិផ្លែឈើ។
ភាពរលាយ៖ វាអាចរលាយបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គភាគច្រើន ដូចជាអេតាណុល អេធើរ អាសេតូន ជាដើម ដែលធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលក្នុងការលាយ និងទាក់ទងជាមួយប្រតិកម្មផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្មសំយោគសរីរាង្គ។ ភាពរលាយក្នុងទឹកមានកម្រិតតិចតួច ដែលអនុលោមតាមច្បាប់រំលាយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានមាតិកាកាបូនខ្ពស់។
ចំណុចរំពុះ: វាមានជួរចំណុចរំពុះជាក់លាក់ ដែលជាមូលដ្ឋានសំខាន់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការបំបែក និងការបន្សុត ដូចជាការចំហុយ និងការកែតម្រូវ។ ចំណុចរំពុះនៃសំណាកដែលមានភាពបរិសុទ្ធខុសៗគ្នាអាចប្រែប្រួលបន្តិចបន្តួច ហើយគុណភាព និងភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលអាចត្រូវបានវាយតម្លៃជាបឋមដោយការវាស់ស្ទង់ចំណុចរំពុះយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។
៤- លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូលីស៊ីតអាសេតាល់ៈ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត រចនាសម្ព័ន្ធឌីអេទីលសេតាល់នៅក្នុងម៉ូលេគុលងាយនឹងអ៊ីដ្រូលីស៊ីស បង្កើតក្រុមអាល់ឌីអ៊ីត និងអេតាណុលម្តងទៀត។ លក្ខណៈនេះជារឿយៗត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងការសំយោគសរីរាង្គសម្រាប់ការបំប្លែងក្រុមមុខងារ ឬការការពារក្រុម aldehyde ហើយត្រូវបានបញ្ចេញនៅពេលសមស្របដើម្បីចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់។
ប្រតិកម្មបន្ថែមចំណងទ្វេរដង៖ ចំណងទ្វេរបស់កាបូនកាបូនអាចដើរតួជាទីតាំងសកម្ម និងឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មបន្ថែមជាមួយអ៊ីដ្រូសែន ហាឡូហ្សែន។
ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម៖ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុអុកស៊ីតកម្មសមស្រប ម៉ូលេគុលអាចឆ្លងកាត់ការកត់សុី ការបំបែកចំណងទ្វេរដង ឬការកត់សុីបន្ថែមទៀតនៃក្រុម aldehyde ដើម្បីបង្កើតផលិតផលអុកស៊ីតកម្មដែលត្រូវគ្នា ផ្តល់ផ្លូវសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុស្មុគស្មាញផ្សេងទៀត។
5. វិធីសាស្រ្តសំយោគ
ផ្លូវសំយោគទូទៅគឺចាប់ផ្តើមជាមួយ trans-2-hexenal ហើយប្រតិកម្មវាជាមួយអេតាណុលគ្មានជាតិទឹកក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករអាស៊ីតដូចជាឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែនក្លរួស្ងួត អាស៊ីត p-toluenesulfonic ជាដើម។ ដំណើរការប្រតិកម្មទាមទារការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ជាធម្មតានៅក្នុង ជួរនៃសីតុណ្ហភាពទាបទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដើម្បីការពារប្រតិកម្មចំហៀងពីការកើតឡើង; ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ចាំបាច់ត្រូវធានាឱ្យមានបរិយាកាសគ្មានជាតិទឹក ព្រោះវត្តមានទឹកអាចបញ្ច្រាស់ប្រតិកម្ម aldol និងប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល។ បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់ កាតាលីករជាធម្មតាត្រូវបានបន្សាបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង ហើយបន្ទាប់មកបំបែកដោយការចម្រោះ ការកែតម្រូវ និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដើម្បីទទួលបានផលិតផលគោលដៅដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង