BOC-L-Phenylglycine (CAS # 2900-27-8)

សេចក្តីផ្តើម

N-Boc-L-Phenylglycine គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបង្កើតចំណងគីមីរវាងក្រុមអាមីណូ (NH2) នៃ glycine និងក្រុម carboxyl (COOH) នៃអាស៊ីត benzoic ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាមានក្រុមការពារ (Boc group) ដែលជាក្រុម tert-butoxycarbonyl ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីការពារប្រតិកម្មនៃក្រុមអាមីណូ។

N-Boc-L-phenylglycine មានលក្ខណៈសម្បត្តិដូចខាងក្រោមៈ

- រូបរាង៖ ពណ៌ស គ្រីស្តាល់ រឹង

- ភាពរលាយ៖ រលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គមួយចំនួន ដូចជា dimethylformamide (DMF), dichloromethane ជាដើម។

N-Boc-L-phenylglycine ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងប្រតិកម្មពហុជំហានក្នុងការសំយោគសរីរាង្គជាពិសេសសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុ peptide ។ ក្រុមការពារ Boc អាចត្រូវបានការពារដោយលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត ដូច្នេះក្រុមអាមីណូអាចមានប្រតិកម្មហើយបន្ទាប់មកអនុវត្តប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់។ N-Boc-L-phenylglycine ក៏អាចត្រូវបានប្រើជាដេរីវេសម្រាប់ការសាងសង់មជ្ឈមណ្ឌល chiral ក្នុងការសំយោគ peptide ។

ការរៀបចំ N-Boc-L-phenylglycine ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយជំហានដូចខាងក្រោមៈ

Glycine ត្រូវបាន esterified ជាមួយអាស៊ីត benzoic ដើម្បីទទួលបានអាស៊ីត benzoic-glycinate ester ។

ដោយប្រើប្រតិកម្ម lithium borotrimethyl ether (LiTMP) អាស៊ីត benzoic-glycinate ester ត្រូវបានប្រូតុង និងប្រតិកម្មជាមួយ Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) ដើម្បីទទួលបាន N-Boc-L-phenylglycine ។

- N-Boc-L-phenylglycine អាច​នឹង​ធ្វើឱ្យ​រលាក​ភ្នែក ស្បែក និង​រលាក​ផ្លូវដង្ហើម ហើយ​គួរ​ចៀសវាង​អំឡុងពេល​ប្រើ។

- ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន ដូចជាស្រោមដៃមន្ទីរពិសោធន៍ វ៉ែនតាសុវត្ថិភាពជាដើម គួរពាក់អំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

- វាគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ។

- ជៀសវាងការប៉ះពាល់ជាមួយអុកស៊ីតកម្ម និងអាស៊ីតខ្លាំងនៅពេលរក្សាទុក។

- ប្រសិនបើលេប ឬស្រូបចូល ត្រូវស្វែងរកការព្យាបាលជាបន្ទាន់ នាំយកសារធាតុផ្សំមកជាមួយ និងផ្តល់ព័ត៌មានសុវត្ថិភាពចាំបាច់ដល់គ្រូពេទ្យ។