(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) អាស៊ីតអាសេទិក ឡាក់តូន (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) អាស៊ីតអាសេទិក ឡាក់តូន(CAS#17092-92-1)

1. ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន
ឈ្មោះ៖ (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) អាស៊ីតអាសេទិក ឡាក់តូន។
លេខ CAS៖១៧០៩២-៩២-១ដែលជាលេខសម្គាល់តែមួយគត់នៃសមាសធាតុនៅក្នុងប្រព័ន្ធចុះបញ្ជីសារធាតុគីមី ដែលងាយស្រួលសម្រាប់សំណួរត្រឹមត្រូវ និងការទាញយកទិន្នន័យទូទាំងពិភពលោក។
ទីពីរ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ
រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់វាមានក្រុម cyclohexyl ដែលមានសមាជិកប្រាំមួយក្រុមដែលមានក្រុម hydroxyl ភ្ជាប់ទៅនឹងទីតាំង 2 និងសារធាតុជំនួស trimethyl នៅទីតាំងនេះ ដែលផ្តល់ឱ្យម៉ូលេគុលនូវឧបសគ្គស្តេទ្រិចជាក់លាក់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូនិច។ វាក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធ lactone ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុម methylene និងក្រុម carbonyl នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានស្ថេរភាពជាក់លាក់ និងមានឥទ្ធិពលសំខាន់លើសកម្មភាពគីមី ភាពរលាយ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីផ្សេងទៀតនៃសមាសធាតុ។
3. លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត
រូបរាង៖ ជាធម្មតាមានម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅលឿងស្រាល ឬរឹង ស្ថានភាពមានស្ថេរភាព ងាយស្រួលរក្សាទុក និងដោះស្រាយ។
ភាពរលាយ៖ វាមានភាពរលាយជាក់លាក់នៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គទូទៅ ដូចជាអេតាណុល អេធើរ ក្លរ៉ូហ្វម ជាដើម ហើយអាចបង្កើតជាដំណោះស្រាយឯកសណ្ឋានសម្រាប់ប្រតិកម្មគីមីជាបន្តបន្ទាប់ ឬការធ្វើតេស្តវិភាគ។ វាមានភាពរលាយមិនល្អនៅក្នុងទឹក និងអនុវត្តតាមគោលការណ៍នៃ "ភាពរលាយដូចគ្នា" ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈម៉ូលេគុលមិនប៉ូលរបស់វា។
ចំណុចរលាយ៖ វាមានជួរចំណុចរលាយថេរ ដែលជាសូចនាករសំខាន់មួយនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពបរិសុទ្ធ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃគំរូអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យបឋមដោយការកំណត់ចំណុចរលាយបានត្រឹមត្រូវ ហើយតម្លៃចំណុចរលាយជាក់លាក់អាចត្រូវបានពិគ្រោះនៅក្នុង អក្សរសិល្ប៍គីមីវិជ្ជាជីវៈ ឬមូលដ្ឋានទិន្នន័យ។
ទីបួន លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
វាមានប្រតិកម្មបើក និងបិទរង្វង់ធម្មតានៃ lactone ហើយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកាតាលីករនៃអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង ចិញ្ចៀន lactone អាចខូច ហើយវាមានប្រតិកម្មជាមួយ nucleophiles និង electrophiles ដើម្បីបង្កើតជាស៊េរីនៃនិស្សន្ទវត្ថុ ដោយផ្តល់នូវភាពខុសគ្នានៃ ផ្លូវសម្រាប់ការសំយោគសរីរាង្គ។
ក្នុងនាមជាក្រុមមុខងារសកម្ម ក្រុម hydroxyl អាចចូលរួមក្នុង esterification, etherification និងប្រតិកម្មផ្សេងទៀតដើម្បីកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល និងពង្រីកជួរកម្មវិធីរបស់វា ដូចជាការរៀបចំសមាសធាតុ ester ជាមួយនឹងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តពិសេសសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ។
5. វិធីសាស្រ្តសំយោគ
ផ្លូវសំយោគទូទៅគឺប្រើនិស្សន្ទវត្ថុ cyclohexanone ជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសដែលសមរម្យជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម ហើយបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលគោលដៅតាមរយៈប្រតិកម្មពហុជំហាន។ ឧទាហរណ៍ ក្រុម trimethyl ត្រូវបានណែនាំតាមរយៈប្រតិកម្ម alkylation ហើយបន្ទាប់មកចិញ្ចៀន lactone និងក្រុម hydroxyl ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអុកស៊ីតកម្ម និង cyclization ហើយលក្ខខណ្ឌនៃប្រតិកម្មដូចជាសីតុណ្ហភាព pH ពេលវេលាប្រតិកម្ម។ល។ ចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពេញមួយដំណើរការដើម្បីធានាថា ទិន្នផលខ្ពស់និងភាពបរិសុទ្ធ។
ទីប្រាំមួយ វាលនៃការអនុវត្ត
ឧស្សាហកម្មក្លិនក្រអូប៖ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់របស់វានាំមកនូវក្លិនពិសេស វាអាចប្រើជាគ្រឿងផ្សំរសជាតិនៅក្នុងទឹកអប់ គ្រឿងសម្អាង សារធាតុបន្ថែមក្លិនអាហារជាដើម បន្ទាប់ពីរំលាយ និងលាយបញ្ចូលគ្នា ដើម្បីបន្ថែមរសជាតិតែមួយគត់។
វិស័យឱសថ៖ ក្នុងនាមជាអន្តរការីក្នុងការសំយោគថ្នាំ បំណែករចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាអាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលជាមួយនឹងសកម្មភាពឱសថសាស្រ្ត ដើម្បីកែប្រែសកម្មភាព ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ និងជួយដល់ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំថ្មី ដែលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាល។ ភាពខុសគ្នានៃជំងឺ។
ការសំយោគសរីរាង្គ៖ ជាប្លុកសំណង់ដ៏សំខាន់ វាចូលរួមក្នុងការសាងសង់ការសំយោគសរុបនៃផលិតផលធម្មជាតិដ៏ស្មុគស្មាញ និងការរៀបចំសម្ភារៈមុខងារសរីរាង្គថ្មី លើកកម្ពស់ការអភិវឌ្ឍនៃវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងផ្តល់មូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតថ្មី សារធាតុ។